[18日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)は18日、英バイオ医薬品企業オーチャード・セラピューティクスの異染性白質ジストロフィー(MLD)治療を承認した。FDAがこの希少な遺伝性疾患の子どもに対する治療を承認をするのは今回が初めて。
オーチャード・セラピューティクスは、協和キリンが昨年4億7760万ドルで買収した。
FDAは特定の進行段階にある子どものMLD治療を承認した。
[18日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)は18日、英バイオ医薬品企業オーチャード・セラピューティクスの異染性白質ジストロフィー(MLD)治療を承認した。FDAがこの希少な遺伝性疾患の子どもに対する治療を承認をするのは今回が初めて。
オーチャード・セラピューティクスは、協和キリンが昨年4億7760万ドルで買収した。
FDAは特定の進行段階にある子どものMLD治療を承認した。
© ロイター
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