Eli Lilly and Company ilmoitti tiistaina, että Kiinan National Medical Products Administration (NMPA) on hyväksynyt sen Mufenda-ruiskeen jakelun.
Tämä injektio on suunniteltu diabeteksen hoitoon, verensokerin hallintaan ja painonpudotukseen aikuisille, joilla on tyypin 2 diabetes.
Hyväksyntä on merkittävä virstanpylväs Eli Lillylle, koska se pyrkii laajentamaan jalanjälkeään Aasian jättiläismarkkinoilla.
Kiinan diabeteshaasteen käsitteleminen
Kiinalla on merkittävä haaste diabeteksen suhteen, ja suuri osa sen väestöstä kärsii sairaudesta.
Terve Kiina 2030 -suunnitelma hahmottelee tavoitteen saavuttaa 70 prosentin tai enemmän diabetespotilaiden standardisoitu hoitoaste vuoteen 2030 mennessä.
Eli Lillyn edustaja Kiinassa korosti tehokkaampien hoitojen kiireellisyyttä ja totesi: “Kiina on suuri diabetesmaa.
Terve Kiina 2030 -suunnitelman luonnos ehdottaa, että diabetespotilaiden standardisoitu hoitoaste saavuttaisi 70 % tai enemmän vuoteen 2030 mennessä, joten tarvitsemme kiireesti tehokkaampia hoitoja.
Innovatiivinen hoito tyypin 2 diabetekselle
Mufenda erottuu ensimmäisenä ja tällä hetkellä ainoana saatavilla olevana yksimolekyylisenä kaksireseptorisena diabeteslääkkeenä.
Tämä innovatiivinen hoito kuvastaa Eli Lillyn jatkuvaa sitoutumista tuoda uusia ja tehokkaita hoitoja tyypin 2 diabeteksen (T2DM) potilaiden joukkoon Kiinassa.
Yhtiö toivoo, että Mufendalla on ratkaiseva rooli miljoonien kiinalaisten aikuisten elämän parantamisessa, jotka kamppailevat tätä kroonista sairautta vastaan.
Markkinoiden vastaus
Ilmoituksen jälkeen Eli Lillyn osakkeet kävivät 0,37 % korkeammalla premarket-istunnossa New Yorkissa, ja ne myivät 786,04 dollaria kappaleelta.
Markkinoiden myönteinen vastaus osoittaa sijoittajien luottamuksen Mufendan mahdollisiin vaikutuksiin Kiinan diabeteksen hoitoympäristössä.
The post Eli Lillyn (LLY) diabetesinjektio Mufenda saa hyväksynnän Kiinassa appeared first on Invezz