Eli Lilly and Company kunngjorde tirsdag at National Medical Products Administration (NMPA) i Kina har godkjent distribusjonen av injeksjonen Mufenda.
Denne injeksjonen er designet for å behandle diabetes, forbedre blodsukkerkontrollen og hjelpe til med vekttap for voksne med type 2-diabetes.
Godkjenningen markerer en betydelig milepæl for Eli Lilly ettersom den har som mål å utvide sitt fotavtrykk i det gigantiske asiatiske markedet.
Ta tak i Kinas diabetesutfordring
Kina står overfor en betydelig utfordring med diabetes, med en stor del av befolkningen påvirket av tilstanden.
Healthy China 2030-planen skisserer et mål om å oppnå en standardisert behandlingsrate for diabetespasienter på 70 % eller mer innen 2030.
Eli Lillys representant i Kina understreket at det haster med mer effektive behandlinger, og sa: “Kina er et stort land med diabetes.
Planskissen for Healthy China 2030 foreslår at den standardiserte behandlingsraten for diabetespasienter skal nå 70 % eller høyere innen 2030, så vi trenger snarest mer effektive behandlinger.”
Innovativ behandling for type 2 diabetes
Mufenda skiller seg ut som det første og foreløpig eneste enkeltmolekylære doble reseptoren mot diabetes tilgjengelig.
Denne innovative behandlingen gjenspeiler Eli Lillys pågående forpliktelse til å bringe nye og effektive behandlinger til pasientpopulasjonen type 2 diabetes (T2DM) i Kina.
Selskapet håper at Mufenda vil spille en avgjørende rolle i å forbedre livene til millioner av kinesiske voksne som kjemper mot denne kroniske tilstanden.
Markedsrespons
Etter kunngjøringen handlet Eli Lillys aksjer 0,37 % høyere i premarket-sesjonen i New York, og solgte for 786,04 dollar stykket.
Markedets positive respons indikerer investortillit til den potensielle effekten av Mufenda i det kinesiske diabetesbehandlingslandskapet.
The post Eli Lillys (LLY) diabetesinjeksjon Mufenda får godkjenning i Kina appeared first on Invezz