Eli Lilly and Company gab am Dienstag bekannt, dass die National Medical Products Administration (NMPA) in China den Vertrieb seines Injektionspräparats Mufenda genehmigt hat.
Diese Injektion dient der Behandlung von Diabetes, verbessert die Blutzuckerkontrolle und unterstützt die Gewichtsabnahme bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.
Die Zulassung stellt für Eli Lilly einen wichtigen Meilenstein dar, da das Unternehmen seine Präsenz auf dem riesigen asiatischen Markt ausbauen möchte.
Die Diabetes-Herausforderung in China angehen
China steht im Hinblick auf Diabetes vor einer enormen Herausforderung, da ein großer Teil der Bevölkerung von dieser Krankheit betroffen ist.
Der Plan „Healthy China 2030“ gibt das Ziel vor, bis 2030 eine standardisierte Behandlungsrate von Diabetespatienten von 70 % oder mehr zu erreichen.
Der Vertreter von Eli Lilly in China betonte die Dringlichkeit wirksamerer Behandlungsmethoden und erklärte: „China ist ein Land mit großen Diabeteserkrankungen.
Der Plan „Healthy China 2030“ sieht vor, dass die standardisierte Behandlungsrate von Diabetespatienten bis 2030 70 % oder mehr erreichen soll. Wir brauchen also dringend wirksamere Behandlungen.“
Innovative Behandlung für Typ-2-Diabetes
Mufenda ist das erste und derzeit einzige verfügbare Antidiabetikum mit Einzelmolekül-Dualrezeptor.
Diese innovative Behandlung spiegelt das anhaltende Engagement von Eli Lilly wider, der Patientengruppe mit Typ-2-Diabetes (T2DM) in China neue und wirksame Behandlungsmethoden bereitzustellen.
Das Unternehmen hofft, dass Mufenda eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung des Lebens von Millionen chinesischer Erwachsener spielen wird, die gegen diese chronische Krankheit kämpfen.
Marktreaktion
Nach der Ankündigung stieg der Aktienkurs von Eli Lilly im vorbörslichen Handel in New York um 0,37 Prozent und lag bei 786,04 Dollar pro Aktie.
Die positive Reaktion des Marktes zeigt, dass die Anleger Vertrauen in die potenziellen Auswirkungen von Mufenda auf die chinesische Diabetesbehandlungslandschaft haben.
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