Eli Lilly and Company meddelade på tisdagen att National Medical Products Administration (NMPA) i Kina har godkänt distributionen av sin injektion Mufenda.
Denna injektion är utformad för att behandla diabetes, förbättra blodsockerkontrollen och hjälpa till att gå ner i vikt för vuxna med typ 2-diabetes.
Godkännandet markerar en betydande milstolpe för Eli Lilly eftersom det siktar på att utöka sitt fotavtryck på den gigantiska asiatiska marknaden.
Ta itu med Kinas diabetesutmaning
Kina står inför en betydande utmaning med diabetes, med en stor del av befolkningen som drabbas av tillståndet.
Planen för Healthy China 2030 beskriver ett mål att uppnå en standardiserad behandlingsgrad för diabetespatienter på 70 % eller mer till 2030.
Eli Lillys representant i Kina betonade vikten av mer effektiva behandlingar och sa: “Kina är ett stort land med diabetes.
Planen för Healthy China 2030 föreslår att den standardiserade hanteringsgraden för diabetespatienter ska nå 70 % eller högre år 2030, så vi behöver snarast effektivare behandlingar.”
Innovativ behandling för typ 2-diabetes
Mufenda sticker ut som det första och för närvarande enda enmolekylära dubbla receptorläkemedlet mot diabetes.
Denna innovativa behandling återspeglar Eli Lillys pågående engagemang för att ta med nya och effektiva behandlingar till patientpopulationen av typ 2-diabetes (T2DM) i Kina.
Företaget hoppas att Mufenda kommer att spela en avgörande roll för att förbättra livet för miljontals kinesiska vuxna som kämpar mot detta kroniska tillstånd.
Marknadens respons
Efter tillkännagivandet handlades Eli Lillys aktier 0,37 % högre under premarket-sessionen i New York, och såldes för 786,04 dollar styck.
Marknadens positiva respons tyder på investerarnas förtroende för Mufendas potentiella inverkan på det kinesiska landskapet för diabetesbehandling.
The post Eli Lillys (LLY) diabetesinjektion Mufenda får godkännande i Kina appeared first on Invezz