Verastem Inc (NASDAQ: VSTM) eröffnete heute Morgen mit einem Minus von fast 70 %, obwohl das Pharmaunternehmen positive Zwischendaten für seine Kombinationstherapie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs meldete.
Das ist heute bei $VSTM der Fall
Das Onkologieunternehmen hat am Freitag mit einem Zulassungsantrag für die US-Zulassung von Avutometinib und Defactinib begonnen.
Dennoch stürzte die Verastem-Aktie heute ab, und zwar hauptsächlich deshalb, weil das Biotechnologieunternehmen seinen NDA-Antrag auf beschleunigte Zulassung auf „erwachsene Patienten mit rezidivierendem, KRAS-mutiertem, niedriggradigem serösem Eierstockkrebs“ beschränkte.
Dies ist von Bedeutung, da dadurch die insgesamt erreichbare Bevölkerung wesentlich reduziert wird.
Die Nachricht kommt ein paar Wochen, nachdem $VSTM für das erste Finanzquartal einen Verlust von 1,26 $ pro Aktie gemeldet hat, der über der Expertenprognose von 1,16 $ pro Aktie lag.
Was könnte sonst noch die Verastem-Aktie belasten?
Verastem meldete eine dosislimitierende Toxizität in der Kohorte der Dosisstufe 1. Die vorläufigen Daten sollen nun auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology am 1. Juni vorgestellt werden.
Die Aktien des Pharmaunternehmens sind heute Morgen auch deshalb stark gefallen, weil es mitteilte, dass die Ansprechrate (RR) in der Phase-2-Studie Ramp-201 von 45 % auf 27 % gesunken sei.
Was die Verastem-Aktie heute ebenfalls belasten könnte, ist das Sicherheitsprofil der Kombinationstherapie. Bei 19 der 41 an der Studie teilnehmenden Patienten trat plötzlich ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis auf.
Die Wall Street stuft $VSTM derzeit allgemein als „Kaufen“ ein.
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