独家:莫德纳或5日向厚劳省申请批准新冠疫苗

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  【共同社3月3日电】多名相关人士2日透露,美国生物科技企业莫德纳和武田药品工业公司最快将于5日向日本厚生劳动省申请批准莫德纳研发的新冠疫苗。这是第三家在日本国内申请批准新冠疫苗的公司。据悉与现已获批的美国辉瑞产疫苗相比容易运输及保管。

  厚劳省将基于国内外临床试验数据,对可否批准进行审查。疫苗在海外工厂生产,武田药品负责国内流通。

  莫德纳疫苗目前开始在美国及欧洲接种。日本政府已与该公司签订合同,将在6月底之前接受4000万剂,9月底之前获得1000万剂的供应。接种为间隔28天的两次,签约的供应量相当于2500万人份。

  在日本国内,美国辉瑞生产的疫苗已经开始接种。此外,英国制药巨头阿斯利康也已提交疫苗批准申请,厚劳省正在审查。

  莫德纳的疫苗与辉瑞产一样,采用人工合成基因“信使RNA”(mRNA)。在零下20度的环境下可保存6个月,与长期保存需要零下75度左右超低温冷冻库的辉瑞疫苗相比,容易保管。

  莫德纳在美国以3万人为对象展开了接种疫苗或安慰剂的临床试验。接种疫苗组与未接种组相比发病率下降94.1%。据称,防止重症化的效果也得到了确认。

  在日本国内,武田药品工业正在推进临床试验,以20岁以上的200人为对象调查莫德纳产疫苗的有效性和安全性。结果预计将在3月内被提交给厚劳省。

  美国疾病控制和预防中心称,严重的全身性剧烈过敏反应症状发生频率为每40万人中出现一例,为“极其罕见”。(完)