【共同社4月15日电】关于身体逐渐无法动弹的疑难病症“肌萎缩侧索硬化症”（ALS，又称渐冻人症），日本京都大学教授井上治久（神经内科学）等的团队15日发布消息称，为了进一步验证在以少数患者为对象的临床试验中已见一定效果的药物，增加对象患者人数，启动面向实用化的下一阶段临床试验。
使用的药物是通过“iPS药物研发”手法找到的白血病现有药物“博舒替尼”。以满足发病后2年以内等条件的25名患者为对象，在北里大学医院（相模原市）和鸟取大学医学部附属医院（鸟取县）等处实施，将进行约2年时间的调查。
井上在记者会上表示：“上次的结果带来了积极意义上的吃惊。这次的目的是对更多患者用较长时间观察（药效）。将在重视安全性的同时谨慎推进。”
该团队将上千种药物分别投入由患者皮肤制成的诱导多能干细胞（iPS细胞），选出“博舒替尼”作为治疗候选药物。去年秋季曾发布结果称，初期阶段的临床试验在9人中的5人身上确认到阻止病情发展的效果。（完）
