【2022.08.24配信】厚生労働省は８月24日、医薬品医療機器等法に基づき一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットを承認したと公表した。
公表内容は以下の通り。
■医薬品医療機器等法に基づく一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの承認について
本日、以下のとおり、一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットについて、医薬品医療機器等法第 23 条の２の５第１項に基づき、体外診断用医薬品として承認を行いました。新型コロナウイルスに用いる一般用検査薬としては初めての承認です。
なお、一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットは第一類医薬品として指定されています。
＜製品の概要＞
【販 売 名】：SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）
【申 請 者】：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
【申 請 日】：令和４年８月 19 日
【使用目的】：鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原の検出
（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助）
■厚労省サイト
https://www.mhlw.go.jp/content/11124500/000979221.pdf
